domingo, 28 de septiembre de 2014

Histología Vegetal: Xilema.

Vaso Vegetal (Xilema) por Penarc
El xilema es un tejido complejo, con muchos tipos celulares que se pueden diferenciar tanto morfológicamente como funcionalmente. Presenta tres tipos de elementos. Por un lado, elementos de esclerénquima, fundamentalmente fibras. Por otro lado, elementos de parénquima con protoplastos vivos. Y por último, los elementos conductores, que puden ser de dos tipos: tráqueas y traqueidas.
A través del xilema, el agua debe subir hasta la parte alta de la planta, que puede encontrarse a más de cuarenta metros de altura en algunos casos. Toda esa energía será facilitada por el parénquima.

Tráqueas y traqueidas.

Las traqueas y las traqueidas son células sin protoplasto vivo. Preseentan paredes secundarias gruesas. Pero su grosor no es uniforme, apareciendo variaciones de una zona a otra. Son en general elementos alargados, relativamente estrechos. A través del espacio que forma el interior debe producirse la circulación de sustancias, fundamentalmente agua y sales minerales.
 
Traqueidas.
En las tráqueas hay perforaciones, zonas en las que desaparece la pared. No son punteaduras, sino verdaderas perforaciones de gran tamaño. Las traqueidas son filogenéticamente más primitivas. Las angiospermas presentan traqueas y traqueidas, las gimnospermas solo presentan traqueidas.
 
Tráqueas.
Las traqueidas son células alargadas, ligeramente fusiformes, con grandes huecos en la pared e íntimamente asociadas unas con otras de forma que las paredes se tocan lateralmente.

Las tráqueas, en cambio, son más cortas y más anchas, con forma cilíndrica y perforaciones en las bases del cilindro. Se asocian unas a otras formando columnas. A la columna al completo se le suele llamar tráquea, mientras que cada célual indvidual se considera un elemento de la tráquea.

La pared no estará engrosada uniformemente, pudiendo clasificarse las tráqueas en función de los engrosamientos de la pared. De esta manera, los engrosamientos más simples son los anulares. Se trata del tipo de engrosamiento filogenéticamente más simple, y se trata sencillamente de zonas de la traquea engrosadas formando un anillo continuo alrededor de la misma.

Por otro lado podemos encontrar engrosamientos mediante helicoidales. Un tercer tipo un poco más complejo son los engrosamientos escaleriformes, que es una especie de sistema helicoidal con refierzos perpendiculares.

Finalmente, el tipo de engrosamientos más complejos son los reticulares, en los cuales en un enrollamiento helicoidal aparecen refuerzos tanto transversales como paralelos, es decir, engrosamientos siguiendo dos ejes.
 
Engrosamientos en tráqueas.
Si el sistema reticular está muy desarrollado y quedan muy pocos huecos entre los engrosamientos, se habla entonces de traqueas punteadas. Este sería el sistema filogenéticamente más evolucionado.
 
Tráqueas (Xilema) por (biophotos)
Todo esto sucede en las paredes laterales, pero también pueden existir distintos tipos de engrosamietnos en las zonas de las perforazones, es decir, en la placa perforada. Su estructura puede variar. Puede que la discontinuidad o el hueco sea único, formándose un verdadero agujero. Se habal entonces de placa perforada simple. Puede ser que no haya un único agujero, sino varios agujeros grandes, alargados y dispuestos paralelamente, en un solo eje. Se habla de escaleriforme. Las perforaciones alargadas pueden combinarse en dos ejes paralelos entre si, unos transversales y otros longitudinales, formando una especie de maya y se denomina reticular. Y por último, pueden existir varios conductos redondeados, de forma uniforme y se habla de placa perforada foranimada.
 
Tipos de placas en el Xilema
De todos ellos, la escaleriforme es la menos evolucionara.

Con todas estas especializaciones, lo que logramos es que el transporte sea unidireccional, de abajo a arriba. Con las traqueidas, menos evolucionadas, este proceso se vuelve menos claro.

Cuando hablamos de xilema, podemos cladificarlo como primario y secundario.
El primario aparece en la planta cuando esta se encuentra en un proceso de crecimiento en longitud, es decir, crecimiento primario. Dentro del xilema primario podemos distinguir el protoxilema y el metaxilema. El protoxilema es el primer tejido conductor que se forma en la planta y sus células poseen protoplasma, es decir, es un tejido vivo.


Un tejido conductor se fomra se va formando de forma escalonada. Es decir, cuando es insuficiente va formándose tejido nuevo y estratificándose, formando metaxilema.

sábado, 20 de septiembre de 2014

Magmatismo: Minerales Esenciales

Tras estudiar las principales características de las rocas ígneas, ahora hablaremos de los minerales esenciales que las componen.



Estos son los minerales esenciales asociados al magmatismo.

Granito: está compuesto por ortosa, cuarzo y mica.

Granito, por Zimbres
Sienita: está compuesto por ortosa, aunque puede tener pequeñas cantidades de cuarzo y micas.

Diorita: compuesta por anfíboles, biotinta, plagioclasas… Se trata de unca roca oscura, con algunos minerales blancos (las plagioclasas).

Diorita, por Mineral Information Institute
Gabro: también es un mineral muy oscuro con tonalidades verdosas. Está compuesto por piroxenos y plagioclasas.

Gabro, por Wilson44691
Peridotita: compuesta por olivino, presenta un color verde oscuro, casi negro. Más que granulosa, aparecerá como microgranulada.

Gabro, por Woudloper
Se creía que solo existía un tipo de magma primario basáltico. Hoy se sabe que hay magmas primarios con distintas composiciones: magma basáltico toleítico, alcalino y calcoalcalino (aunque no está claro si este último es primario o diferenciado, incluso puede ser que se pueda formar de las dos formas).

Los magmas toleíticos tienen un 50% de sílice. Se originan a muy pequeñas profundidades, entre 15 y 30Km. Se deben a la fusión de peridotitas (magmas superiores). El único lugar donde se pueden dar todas esas circunstacias son las dorsales océanicas, pues encontramos un flujo de calor alto a escasa profundidad, o en puntos calientes con flujos muy activos. No hay espacio para la diferenciación, no se dan series diferenciadas, ya que cuando se origina están demasiado cerca de la superficie. Pueden originarse gabros toleíticos o basaltos toleíticos, según sean volcánicos o plutónicos.
 
Caldera magmática de Yellowstone
Los magmas alcalinos poseen un 45% de sílice y son ricos en sodio (Na) y potasio (K), es decir, elementos alcalinos. También de fusión de peridotitas a profundidades de entre 50 y 70Km. Se da en zonas interplaca, en fisuras, fallas o en ocasiones en puntos calientes. Más raramente pueden aparecer en las dorsales. En estos magmas ya encontramos diferenciación, pues la profundidad ya es suficiente. Originan dos series de rocas: si son volcánicas basaltos, traquitas y riolitas alcalinas y si son plutónicas gabros sienitos y granitos alcalinos.


Los magmas calcoalcalinos poseen entre un 50 y un 75% de sílice. Son los magmas menos básicos. Se forman por fusión parcial de la corteza oceánica y continental profunda, a grandes produndidades, normalmente entre 100 y 150Km. Se da en bordes destructivos, sobre zonas de subducción (bien en arcos de eslas o bordes activos continentales). En ambos casos, el ascenso es largo y complejo, se originan compuestos también complejos. Hay una serie plutónica que estaría constituida por dioritas y granitos y una serie volcánica que estaría compuesta por andesitas y dioritas. Las andesitas son rocas exclusivas de este tipo de magmas.

sábado, 30 de agosto de 2014

Hongos en sentido estricto: Generalidades.

Son organismos eucariotas, con membrana nuclear. Presentan un talo, un micelio en los más evolucionado, constituido por las denominadas hifas. Nunca forman plasmodios, carecen de plastos y por lo tanto de clorofila. Son heterótrofos.

Viven en aguas dulces, algunas en aguas marinas y sobre todo en tierra. Sus paredes celulares presentan celulosa, con quitina o con glicanos. Sus cuerpos vegetativos son o bien protoplastos desnudos, es decir, células sin paredes celulares que aparecen en hongos del tipo de endoparásitos, o bien micelios rizoidales, constituidos por filamentos cortos a partir de una célula, o bien micelios por gemación.
 
Micelios rizoidales o por gemación.
O bien presentar micelios con hifas. Estas hifas pueden ser o bien sifonadas, es decir, núcleos no separados entre si por tabiques, o bien hifas tabicadas.
 
Micelios sifonados y tabicados.
Entre las células de los micelios tabicados existen uniones, poros, por los que pasan componentes del citoplasma e incluso núcleos.

Las sustancias de reserva serán glucógeno y lípidos, pero nunca almidón.

Existen varias opciones de reproducción:
  • Asexual: bien por esporas endógenas de naturaleza asexual, formadas en el interior de un esporocito endógeno, bien originada sobre el esporocito, es decir, exógena, hablándose de conidios con conidiosporas. Dentro de las endógenas las hay desprovistas de flagelos, es decir, aplanosporas, que serán inmóviles. O bien zoosporas, provistas de flagelo, que sulen ser heterocontas. Son siempre mitosporas y en algún caso muy particular meiosporas.
  • Vegetativa: se pueden multiplicar por fragmentación, a partir de un fragmento de hifas, o por formación de oidios, que son propágalos unicelulares.

Reproducción vegetativa por oidios.
En muchas ocasiones cualquiera de estos se puede enquistar y formar hifas muy densas, de paredes gruesas, formando una estructura de forma variable, denominadas esclorocias. Son estructuras de resistencia. Las esporas tienen estructuras protectoras de esporocistos, tal como los acérvulos.

  • Sexual: por planogamia, bien isógama o aniságama, oogamia, sifonogamia y algunos por cistogamia. En algunos libros a la sifonogamia se la considera como una clase de gametoangiogamia y a la cistogamia como una clase de gametoangiogamia o somatogamia. Pero nosotros no lo consideraremos de esta forma, sino que hablaremos de cistogamia. Se produce una somatogamia y la cariogamia tarde mucho en producirse.

 
Somatogamia.
Las esporas sexuales pueden ser de los siguientes tipos:
  • Ascosporas: endógenas, en ascas.
              Apotecio.
              Peritecio.
              Cleistotecios.
  • Basidiosporas: en bacidios, exógenos.




Los ciclos biológicos pueden ser monogenéticos, digenéticos y en hongos superiores trigenéticos, con generaciones más bien cariológicas.

En los trigenéticos encontramos:
  • Primero: hifas uninucleadas, monocarióticas.
  • Segundo: hifas binucleadas, dicarióticas.
  • Tercero: cuerpos fructíferos (constituyen las setas).

 Las setas, hifas, tanto primeras como segundas, viven enterradas bajo el suelo.

Hifas uninucleadas y binucleadas.
Dependiendo del autor que se elija, hay muchas sistemáticas distintas. Según el Strassburger (quizás el más correcto), hay dos divisiones, la Oomycota y la Eumicota.

La División Oomycota está constituida por hongos que forman ooesporas. Son los hongos más primitivos.

La División Eumycota está constituida por hongos que nunca forman ooesporas.


Cuando se habla de ooesporas se alude a los zigotos enquistados.

miércoles, 6 de agosto de 2014

Histología Vegetal: Esteroma

Características generales.
Micrografía vegetal con esteromas. Por Rasbak

El estereoma es un tejido de sostén constituido por dos subtipos de tejidos, el colénquima y el esclerénquima. El colénquima está constituido por células con protoplastos vivos, mientras que el esclerénquima se compone de células con protoplastos muertos. El colénquima es inelástico, cuando se ejerece una presión, no vuelve a su posción inicial. En cambio, el esclerénquima es elástico, vuelve a su posición. El colénquima es importante en plantas jóvenes, en crecimiento. El esclerénquima es más importante en plantas maduras.

Colénquima.

El colénquima está formado por células con las paredes engrosadas, pero no lignificadas, de forma que puede pasar agua y otros nutrientes a través de la pared. Normalmente procede de células de parénquimca (en lugar de proceder directamente de células meristemáticas). Por ello es frecuente que el parénquima y el colénquima estén muy relacionados y que haya estadíos intermedios entre los dos.

Se trata de un tejido con capacidad plástica. Sus paredes están engrosadas de forma irregular. Hay zonas más ensanchadas que otras.

Podemos distinguir tres tipos de colénquima, el angular, el lagunar y el lagular.

En el colénquima angular se encuentran engrosados los ángulos de contacto o de unión de las células. Es decir, en esas zonas, la pared es más ancha.

Colénquima angular
En el colénquima lagunar el engrosamiento tiene lugar en una dirección preferente, es decir, encontramos una línea de engrosamiento, una banda de engrosamiento más o menos uniforme.

Colénquima lagunar
El lagular presenta un engrosamiento irregular, pues estos apareen en general en espacios intercelulares.

Colénquma lagular
La morfología de las células es variable. Suelen ser alargadas (los dibujos anteriores corresponden a cortes transversales). Es decir, un un corte longitudinal, aparecerían como una estructura larga, con sección redondeada. Esta estructura es lógica, pues se trata de un tejido de sostén.

Morfología de las células de colénquima.
Las células de colénquima suelen presentar cloroplastos, aunque la importancia del proceso fotosintético en estas células parece más bien pequeño.

Esclerénquima.

Fibras de esclerénquima, por Ras67
El esclerénquima es un tejido con mayor resistencia mecánica. En este tejido encontramos dos grandes grupos de células, las fibras y las esclereidas. Las fibras son células largas y estrechas en general, mientras que las esclereidas son isodiamétricas. Las fibras proceden de tejidos meristemáticos, mientras que las esclereidas proceden del parénquima.

Las paredes de las células del esclerénquima suelen ser gruesas, lignificadas y en la mayor parte de los casos no hay protoplasto vivo. En cambio, son células fisiológicamente activas.

Las fibras se pueden clasificar en dos grandes grupos, las xilemáticas y las extraxilemáticas. Las xilemáticas se localizan dentro del xilema, es decir, del tejido conductor. Las extraxilemáticas aparecen en otras localizaciones.

Dentro de las fibras se pueden distinguir varios tipos morfológicos, hablándose de fibras libriformes, fibrotraqueidas, fibras gelatinosas y fibras septadas.

Las libriformes son las células del esclerénquima xilematicos más típicas son muy largas, estrechas y puntiagudas. El protoplasma se encuentra muy reducido. Las paredes presentan discontiuidades simples, en forma de punteaduras secundarias. Su diámetro (grosor) ronda las 10 micras, su longitud puede superar los 10 centímetros.

Células libriformes
Las fibrotraqueidas no son tan largas, son más anchas y la zona interior también es más ancha, mejor definida que en las libriformes. El grosor de la pared es menor. Posee punteaduras aeroladas (en general, en cantidad elevada). Están relacionadas con procesos de transporte de agua, además de servir de soporte para la planta. Son las fibras xilemáticas por excelencia.

Fibrotraqueidas
Las fibras gelatinosas son más anchas, más cortas y no están lignificadas. Contienen gran cantidad de celulosa y otros polisacáridos muy hidrófilos, con gran tendencia a la hidratación. Sus paredes, por ese motivo, están muy inchadas y dependiendo del grado de hidratación, puede variar su grosor. Presentan protoplasto vivo. Están relacionadas con procesos de reserva de agua, no resultando importantes en temas relacionados con el sostén mecánico.

Fibras gelatinosas
Por último, las fibras septadas son elementos bastante alargados, en general anchos y con paredes gruesas, con tabiquees o spetos de un lado a otro de la pared. Separan distintos protoplastos, que en estas células están vivos. Se trata de láminas medias y paredes primarias.

Fibras septadas.
En esa región o septo hay una gran cantidad de plasmodesmos, de tal manera que se puede considerar como una gran célula plurinucleada. La pared más exterior no está excesivamente lignificada, aunque sí que aparece lignina entre sus componentes.

Las fibras septadas sirven como almacén de sustancias o componentes en el interior, además de cómo sistema de sostén mecánico.

Todas estas fibras pueden aparecer como extraxilemáticas, a excepción de las fibrotraqueidas.

El otro grupo celular del esclerénquima son las esclereidas. Se trata de células isodiamétricas, sin un eje principal claro. Dependiendo de su morfología, podemos encontrar varios tipos, entre los que destacan braquiesclereidas (o células pétreas), macroesclereidas, ostioesclereidas, astroesclereidas y tricoesclereidas.

Las braquiesclereidas son células de pequeño tamaño, normalmente esféricas y sin protoplasto vivo, con una pared celular muy gruesa y lignificada. Aparecen tanto en el xilema como dentro del parénquima de reserva.

Braquiesclereidas
Las macroesclereidas son más grandes y relativamente alargadas. Poseen una cavidad interior grande. Son estructuras típicas de las hojas. Actúan como materiales sólidos o de sostén en este tipo de órganos vegetales.

Macroesclereidas
Las ostioesclereidas tienen forma de hueso (aproxidamente).

Ostioesclereidas
Las astroesclereidas tienen forma estrellada. Poseen cavidades sin protoplasto y función de sostén. En cualquier caso, la zona interior está bien definida. Aparecen típicamente en hojas, sobre todo en hojas carnosas.

Astroesclereidas
Por último las tricoesclereidas son elemento largos, una especie de fibra, pero con una ramificación. No poseen protoplasma vivo. Son muy similares a las fibras.

Tricoesclereidas
Todas las esclereidas suelen derivar del parénquima y por eso podemos encontrar muchas células en estadíos intermedios entre ambos tipos celulares.