Órganos específicos en los
peces.
Los peces son animales acuáticos, con la piel rica en
glándulas mucosas y recubierta por algún sistema o estructura de protección,
bien escamas, dientes modificados o placas óseas. Poseen extremidades pares de
tipo aleta, las pares son las pectorales (o escapulares) y las impares la
dorsal y la ventral.
La respiración es simple, salvo en los peces pulmonares y
con circuito único. La respiración es branquial. Son poiquilotermos. Tienen un
órgano sensorial denominado línea lateral (aunque no es exclusivo de peces,
pudiendo aparecer en otros vertebrados acuáticos), con neuromastos.
Linea lateral de los peces. |
En algunos caos, estructuras idénticas a estas tienen otras
funciones, como recepción de diferencias de temperatura o componentes del agua.
Todo el sistema sensorial de la línea lateral se encuentra
invervado por el décimo par de nervios.
Condrictios.
Características generales.
Los condrictios son peces con esqueleto cartilaginoso. El
cráneo está soldado, forma una especie de caja, pero las mandíbulas son una
estructura independiente. La mandíbula superior no está encajada en el cráneo.
De ahí que puedan proyectar las mandíbulas hacia delante.
Condrictios: tiburón blanco (Carcharodon carcharias) |
Desarrollo denticional de los condrictios. |
Escamas de condrictios. |
Las aletas pares tienen radios cartilaginosos, también
pares. Aportan consistencia, forman la base de la aleta. La pare plana exterior
estaría soportada por radios córneos, más finos y numerosos y denominados
queratotriquias.
En la base de las aletas pelvianas d elos machos
encontraremos los órganos copuladotes, que se denominará quitópodos o
teigópodos. Proceden de una serie de cartílagos de la base de las aletas, son
verdaderos órganos copuladotes que sirven para llevar a cabo fecundación
interna, aunque no son homólogos a los órganos copuladores de los vertebrados
terrestres.
Poseen entre cinco y siete pares de branquias, que aparecen
como hendiduras que conecta con el exterior. No está tapadas por opérculos y
las partes respiratorias están en las paredes del conducto.
El tubo digestivo está ligeramente plegado, para poder
introducir presas de gran tamaño apenas troceadas. No usan los dientes para
masticar. En el intestino encontramos un repliegue en forma de sacacorchos,
denominada válvula espiral. Tienen también una glándula enargada de la
eliminación de sales, denominada glándula rectal.
No tienen vejiga gaseosa, para flotar usan otros mecanismos.
Hay Condrictios que nadan casi constantemente, funcionan como una especie de
planeadores en medio acuático. Las aletas pares de los escuales salen de un
mismo plano, se alinéan en la zona ventral y con ellas planean con leves
descensos en profundidad sobre distancias largas. Algunas especies tienen
acúmulos de sustancias de baja densidad, por ejemplo en el hígado. Entre las
sustancias de baja densidad destaca una grasa, el escualeno. Son sustancias con
densidades de alrededor de 0,86gr/cc y que hacen las veces de flotadores
internos. Esto ocasiona que su hígado sea muy voluminoso, pudiendo constituir
hasta el 25% del peso del cuerpo. Hay una relación inversa entre el volumen del
hígado y la superficie de las aletas pares (cuanto más voluminoso sea el
hígado, menos superficie de aleta requiere para desplazarse en el agua sin
hundirse y viceversa).
Ampoya de Lorenzini |
Entre los órganos de los sentidos, encontramos un sistema
parecido a la línea lateral y denominado apoyas de Lorenzini. Se encuentran en
la parte anterior de la cabeza.
Funciona de forma similar a la línea lateral y es capaz de
captar variaciones de temperatura a un nivel muy fino, incluso a nivel de
centésimas de grado (en algunas especies, cuando la temperatura del agua está
entre cinco y treinta grados, pueden detectar variaciones de alrededor de cinco
centésimas de grado).
Reproducción.
Poseen fecundación interno. Hay al menos dos modalidades de
reproducción. Es necesaria la fecundación interna para producir huevos con
cáscara y para cualquier modalidad de viviparismo. Esta característica de los
condrictios tiene implicaciones en todo el grupo.
Por un lado pueden poner huevos con cáscara, en general poco
numerosos y de gran tamaño. En hembras, hay dos oviductos y una glándula
nidamentaria. Cuando el embrión llega a término, desarrolla en la cabeza una
glándula que disuelve la pared de la cáscara (no rompe la pared, la disuelve).
Otra variedad, otra modalidad de reproducción, es el
viviparismo. Hay varias especies de Condrictios vivíparos. Puede llevarse a
cabo de varias maneras. En algunas especies la madre come los huevos
fecundados, se pasan al tubo digestivo donde deben poseer estructuras
denominadas trofonemas, donde se desarrollen los huevos. En algunos grupos se
desarrollan tipos primitivos de placenta a partir del saco vitelino.
En este punto convendría hacer un inciso para aclarar las
posibilidades de nutrición embrionaria en vertebrados. Definiríamos vivíparos
como aquellos en los que los jóvenes salen del huevo ya desarrollados, pudiendo
funcionar por si mismos. En cambio los ovíparos realizan puesta de un embrión
en fases primarias y necesita crecer fuera de la madre.
Dentro de los vivíparos hay varias posibilidades. Los
lecitróficos practican el ovoviviparismos, con una licuación interna, de forma
que los nutrientes proceden de la zona interna del vitelo. En los metrotróficos
el alimento no se encuentra en el vitelo, sino que es aportado por la madre
directamente, en el momento en que el embrión en desarrollo lo requiere.
Dentro del desarrollo metrotrófico hay varias opciones. Una
posibilidad es la Oofagia, en la cual se nutre por vía digestiva con óvulos que
produce la madre. La Adelfofagia es similar, pero con embriones más pequeños.
La Histofagia y la Histotrofia consiste en alimentarse de parte de la pared de
la cavidad materna. En la Histofagia, hay ingestión de esta pared, la
Histotrofia usa otros procedimientos. Y la Placentotrofia consiste en la
generación de una placenta. La placenta es un órgano mixto, en cuya formación
participan el embrión y la madre. Hay dos tipos de placenta, la
Corioalantoidea, en la que se forma a partir del alantoides, y en la que se
forma a partir del saco vitelino denominada Anfaloplacenta.
Se considera que el viviparismo es irreversible. Nunca se da
el caso de que un organismo vivíparo evolucione hacia el oviparismo. Hay una
inversión por más elevada por cada descendiente que se forma, pero resulta
positivo ya que aumenta la supervivencia de las crías. Las crías nacen con
mayor autonomía, mayor grado de desarrollo y alta viabilidad. También se reduce
el estado larvario por motivos de termorregulación. De este modo, se reduce el
tiempo de desarrollo (al desarrollarse dentro de la madre, la temperatura es
más constante y más elevada). Y se paren los juveniles en un lugar óptimo. En
los ovíparos, la puesta de huevos puede llevarse a cabo en lugares óptimos,
pero estos pueden no ser tales para los juveniles, pues en general habrá poca
degradación de la zona, pero también habrá pocos nutrientes. En cualquier caso,
nunca se tratará de ventajas absolutas de un sistema sobre otros, sino de
ventajas potenciales.
Los Condrictios tienen una reproducción variada. Solo hay
una familia enteramente ovípara. Se supone, por ello, que el oviparismo es la
forma de reproducción más primitiva (como hemos indicado, se considera
irreversible). Es probable que la fecundación interna tenga relación con la
puesta de huevos con cáscara y que el paso al viviparismo se vea favorecida,
aunque ambos sistemas no han evolucionado juntos. Las preadaptaciones que
provocan el paso de los ovíparos a los vivíparos pueden asociarse con la
fecundación interna, pero también con la puesta de huevos con cáscara, ya que
se necesita un oviducto grande que actúe como cámara incubadora.
Las especies predadoras, con venenos, son especialmente
proclives al paso al viviparismo. Esto se debe a que una de las cuestiones
asociadas al viviparismo es la pérdida de defensas de la madre al aumentar su
volumen y peso, lo que la convierte en una presa potencial. Si el animal es un
predador venenoso, es menos vulnerable a los ataques.
En poiquilotermos, en general, el crecimiento nunca cesa. Es
lo que se denomina crecimiento indeterminado. El crecimiento es fuerte hasta la
edad reproductora y a partir de ahí comienzan a invertirse más recursos a la
reproducción. También es típico que las hembras crezcan más que los machos. Las
hembras son, a la vez, mayores. El abdomen es cada vez mayor en relación con la
cabeza. En las hembras, la principal ventajas del tamaño grande es la
selección, ya que a mayor tamaño corporal, mayor tamaño pueden tener sus
descendientes. En los machos opera la selección sexual, diferente a la
selección de las hembras. No afecta a los caracteres adaptativos, está en
fundón del éxito reproductivo, resultando más importantes adaptaciones como
mayor agresividad, dientes mayores, etc. Esto lleva a la explotación de
distintos nichos ecológicos en machos que en hembras, ya que puede variar
incluso el tamaño de las presas.
Otras adaptaciones.
En lo Osteictios el medio interno será hipertónico con
respecto al agua de mar, de modo que debido a la superficie externa que entra
en contacto con el mar, tienden a perder agua de forma continua. Por lo que
deben tragar agua continuamente y eliminar el exceso de sales por procesos
activos. En los Condrictios, la solución es diferente. Retienen desechos
nitrogenados del metabolismo, tales como la urea y el óxido de metilamina, para
mantenerse isotónicos con el agua de mar y la única condición por lo que pueden
hacer esto es gracias a su tolerancia a elevados niveles de estas sustancias,
que resultarían tóxicas para otros animales. La concentración de estos
metabolitos es responsable del equilibrio osmótico, resultando alrededor de
veinte veces más económico que llevar a cabo transporte activo para eliminar
sales. A pesar de que es un grupo evolutivamente antiguo, posee muchas
características fisiológicas y adaptativas que suponen soluciones eficaces,
equiparables a las de vertebrados amniotas más evolucionados. Son depredadores
muy eficaces, sus sistemas sensoriales están muy desarrollados.
Clasificación.
Dentro de la Clase Condricta hay dos subgrupos principales,
los Elasmobranquios, entre los que se encuentran Escualos y Batoideos, y los
Holocéfalos.
Los Elasmobranquios tienen entre cinco y siete pares de
hendiduras branquiales que e abren directamente al exterior. La piel está
recubierta de dentículos dérmicos. Su intestino posee glándula espiral. Dentro
de este grupo se encuentran los escualos, en el que se encuentran los
tiburones, que son pleurotemados, con branquias en el lateral de la cabeza. Se
distinguen unas doscientas cincuenta especies. La boca se encuentra en posición
ventral, el ojo y los espiráculos dorsal en posición lateral. Son fusiformes,
casi todos carnívoros (salvo algunas excepciones como el tiburón peregrino).
Los Batoideos son los hipotecados, con hendiduras
branquiales en posición ventral. Son las rayas. Todo el núcleo corporal forma
una unidad de perfil romboidal o circular, de la que solo emerge la cola. Son
aplanados, en la parte ventral encontramos la boca y las branquias y en la zona
dorsal los ojos y los espiráculos. Los espiráculos son usados como orificios
inhalantes, suelen tener un tamaño considerable (en los tiburones tienden a
reducirse o incluso a desaparecer).
Manta raya. |
Los Holocéfalos más comunes son las quimeras. Actualmente
son un grupo poco importante. Tienen la piel lisa, carecen de dentículos
dérmicos y de válvula espiral. Las hendiduras respiratorias están tapadas por
un falso opérculo. El orificio de salida está situado al lado de la aleta
dorsal, siendo también un falso opérculo, ues en realidad es un repliegue de la
piel. Los dientes están soldados por placas y no son cortadores ni
masticadores, ya que estos animales sea alimentan fundamentalmente de crustáceos.
Osteictios.
Características generales.
Son peces con el esqueleto osificado. Poseen vértebras
completas, con dos arcos, el arco neural por el que corre la médula espinal y
por debajo una estructura de protección de los vasos principales.
El cuerpo es atravesado por la gnotocorda, por la zona central (entre el arco neural y la estructura protectora de los vasos).
Trucha (Salmo tructa) |
El cuerpo es atravesado por la gnotocorda, por la zona central (entre el arco neural y la estructura protectora de los vasos).
En zonas con costillas, no encontraríamos la zona de
protección inferior, ya que resultaría innecesaria. En algunos osteictios más
evolucionados, en los adultos solo encontramos vestigios de la gnotocorda.
En la parte anterior del aparato digestivo encontraríamos
los arcos branquiales. Tienen un opérculo que posee huesos en su interior. Cada
arco branquial tendría un eje esquelético, denominado branquioespina, del cual
se expanden hacia el exterior las superficies respiratorias, con un vaso
eferente y un vaso deferente. Las branquioespinas se encargan de retener el
alimento.
Branquiespinas |
Las escamas cicloideoas no son iguales a los de los dientes.
Tienen una parte insertada en la dermis y otra que se extiende al exterior. Son
permanentes, por eso pueden servir para conocer la edad del pez.
Las aletas poseen un eje interno de esqueleto óseo y los
radios externos no son córneos, su origen es dérmico.
El mantenimiento a un nivel de profundidad en el agua está
facilitado por la vejiga natatoria. Se ubica bao el riñón y está llena de gas.
Hay dos grandes tipos, los fisóstomos, en la que le vejiga está conectada con
el tubo digestivo mediante un canal, denominado canal neumático, y los
fitoclistos, en los que la vejiga está aislada del tubo digestivo,
encontrándose en zonas cercanas pero sin entrar en contacto con el. Esta última
debe poseer una zona productora de gas que se denomina cuerpo rojo.
Vejigas natatorias en osteictios. |
En el oído interno encontraremo otiolitos. Se trata de
piezas calcáreas. El oído interno está compuesto por tres cáras y los otiolitos
detectan movimientos bruscos y cambios de orientación. Las tres cámaras del
oído interno posee diferentes orientaciones, para percibir todos los posibles
movimientos en las tres direcciones del espacio. Los otiolitos pueden servir
también para calcular la edad de los peces.
En vertebrados encontramos una línea de progresión evolutiva
referida al control de la temperatura corporal. Los vertebrados acuáticos son
muy poiquilotermos. Dentro de los terrestres, algunos reptiles ya son capaces
de regular su temperatura corporal por algunos medios (los anfibios aun son poiquilotermos
en su totalidad).
En vertebrados acuáticos apenas se controla la temperatura
corporal, lo que hace que esta pueda moverse en un rango bastante amplio. En
una zona como la cantábrica, las poblaciones de peces están adaptadas a cambios
desde más de veinte grados hasta poco más de cero grados. En los poiquilotermos
acuáticos suele haber una relación de temperatura adecuada y el animal se
moverá por su hábitat hasta encontrarla. El agua hace que se pierda calor por
la piel. Puede generarse mucho calor por movimientos musculares, pero
implicaría una tasa de respiración muy grande, lo que obligaría a ampliar mucho
el tamaño o actividad de las branquias por donde, a su vez, perdería mucho
calor, pues tendría que hacer pasar mucho agua, sobre todo en animales de gran
tamaño. Puede haber intercambiadores contracorriente, que evitan que se pierda
en exceso el calor muscular. La base seráin dos conducciones en sentido
contrario, con un gradiente de temperatura (será también equivalente a otros
gradientes, como el de oxígeno o el de nutrientes, resultando en todos los
casos lo mismo).
Sistema de contracorriente. |
Ciclos vitales y migración.
En ocasiones encontramos ciclos muy complejos. Algunos peces
sólo se reproducen una vez. Son los dadromos. Su periodo de reproducción solo
tiene lugar cada varios años.
Algunos peces migran. Y estas migraciones pueden ser
variables, pudiendo no salir del tipo de agua que frecuentan (siempre en agua dulce
o salda), hablándose de holobióticos. Son muy frecuentes. Por ejemplo, las
truchas van a reproducirse a los ríos más pequeños. Pueden comportarse de forma
indefinida, incluso en una misma población no actuar de forma homogénea. En
cambio, los antibióticos o diadromos migran entre dos medios diferentes,
cambiando de un medio marino a un medio de agua dulce. Los anadromos nacen y se
reproducen en agua dulce, mientras que los catadromos nacen y se reproducen en
agua marina. Existen especies anfidromas, que en las cuales la migración no
tiene un sentido reproductor (como ocurre en algunos muiles).
Se admite como origen de las especies diadromos el medio
marino en el que se reproducen. Una especie anádroma procede de una especie
dulceacuícola y una catadormica sería originalmente marina. La fase
reproductora, la larvaria, es más lábil, resultando más difícil que sea esa la
fase con la que cambia de medio. Además, en los salmónidos solo hay especies
enteramente de agua dulce o anadroma. El paso normal del anádromo a diadromo se
llevaría a cabo por selección natural, dejando más descendientes o
descendientes más viables. La anguila europea nace en el Mar de los Sargazos,
nace en forma de larva leptocéfala, llega a las costas europeas y entra en los
estuarios en forma de angula. En la fase marina y en la fase fluvial poseen una
coloración diferente y disminuye la aleta dorsal. También se producen cambios
en la mandíbula. Se trata de una especie catádroma.
El salmón, en cambio, es anádromo. Nace en los ríos, se desarrola
entre las piedras durante uno o dos años, llegando a cuatro o cinco años en
zonas frías. Debe adaptarse para entrar en el agua marina. Por ejemplo, debe
desarrollar una Na/K ATPasa branquial diferente. Tras su desarrollo en el mar,
durante varios años (normalmente entre cuatro y cinco), migran hacia el río
donde se reproducen y mueren.
La mortalidad de estas especies migratorias es variable.
Mientras que en las anguilas mueren todos, en los salmones hay una mortalidad
elevada, pero algunos ejemplares sobreviven.
Estos ciclos se darían en individuos en los que hay una
dispraridad entre los adultos y los juveniles, existiendo diferencias entre la
facilidad para vivir en un medio u otro. Los ciclos diadromos están
moderadamente extendidos entre los peces óseos. Se dan en al menos 28 familias.
Es más frecuente la modalidad anadroma (unas 87 especies) que la catadroma (una
41 especies), aunque las cifras no son fijas ni seguras, solo una estimación
dados los estudios actuales.
Hay especies que son inclasificables. Como ocurre con la
trucha, en las que encontramos animales sedentarios en cursos altos y animales
que migran al mar en cursos bajos, volviendo al río a reproducirse, sobre todo
las hembras (se da, por ejemplo, en los reos). En el norte de Europa hay
especies de truchas marinas.
Habría que cuantificar los costes y benefcios de todo el
proceso. Los costes son tanto fisiológicos, como de adaptación e inadaptación
transitoria al medio, costes asociados al viaje, etc. Los beneficios serían las
mejores posibilidades de crecimiento, que proporcionan la posibilidad de una
mayor inversión en reproducción.
Si el medio alternativo es mejor ¿por qué no pasar toda la
población a este medio? Sobre todo porque las larvas tendrían más depredadores
en el medio y los juveniles morirían con más facilidad, haciendo inviable el
cambio.
Reproducción.
En cuanto a la reproducción, los Osteictios son, en la mayor
parte de los casos, dióicos, ovíparos y con fecundación externa. El oviducto es
muy corto para conducir los óvulos al exterior. Los huevos no tienen cáscara ni
nada similar. Se rompe el folículo en el ovario y los óvulos pasan al celoma,
saliendo por el oviducto. Ponen un número de huevos muy elevado, en general de
pequeño tamaño. Suelen estar empapados en gotas de grasa que actúan como
flotadores. El embrión suele estar coloreado y con vitelo, con una vesícula que
conducirá al tubo digestivo. Cuando se resorbe todo el vitelo, hablamos de
alevín o fase postlarva. Tienen forma diferente al adulto. En peces que viven
cerca del fondo y cerca de las costas, como arrecifes, hay otras alternativas.
Por ejemplo, la construcción de nidos. Los salmónidos escarban en el fondo y
tapan los huevos. Otra posibilidad adaptativa es generar menos cantidad de
huevos y de mayor tamaño (en salmónidos, concretamente, se fabrican varios
cientos de huevos de entre tres y cinco milímetros).
El viviparismo es muy poco común, aunque existe. Es
infrecuente, ya que originalmente carecen de fecundación interna, por lo que
deben adquirirla conjuntamente con el viviparismo. Y los conductos no están, en
general, bien desarrollados. Los Osteictios que presentan viviparismo suelen
ser modalidades pintorescas y extrañas.
El hermafroditismo no es muy infrecuente y puede ser
simultaneo, es decir, un individuo puede ser macho y hembra a la vez, aunque
con fecundación cruzada (sin embargo, no es frecuente y solo se ve favorecido
en ambientes en los que prime mucho tener descendencia) o más corrientemente
sucesivo, es decir, primero macho y después hembra, es decir, procambria, o
primero hembra y después machos, es decir, proteroginia. En peces marinos es
más frecuente la procambria, la hembra suele ser grande y es capaz de producir
más descendientes. En los casos en que se fabriquen nidos, en cambio, puede
verse favorecida la protoginia, ya que los machos grandes defienden mejor el
nido.
El órgano genital femenino de Osteictios no favorece la
adaptación al viviparismo (al contrario de lo que ocurre en Condrictios, en los
que se puede considerar prácticamente una preadaptación).
Órganos eléctricos en Osteíctios.
Los órganos eléctricos no son exclusivos de Osteictios
(pueden aparecer en algunos tipos de Condrictios, como peces torpedo y algunos
tipos de rayas), pero si mucho más frecuentes. Se trata de órganos capaces de
producir descargas eléctricas. Pueden servir como sistema de inmovilización y
captura de presas, o como elemento defensivo, o procedimiento de localización
de accidentes, presas o depredadores. En este último sentido, funcionarían como
un sistema similar a la ecolocalización de los murciélagos, hablándose de
electolocalización. Los peces con este tipo de sistemas posee una serie de
receptores sensoriales que perciben electricidad, una especie de cápsula con un
orificio y mucosidad de relleno, en el que se encuentran las células
sensoriales en el fondo.
Los peces marinos que producen descargas lo hacen con una
intensidad menor que los de agua dulce, ya que el medio es mejor conductor. Las
zonas de recepción son my variadas, pudiendo aparecer paquetes musculares en
los lados. Y la emisión se realiza gracias a la puesta en funcionamiento de
multitud de fibras musculares estriadas asociadas en batería y que pueden
ponerse a funcionar de forma simultanea al tener una innervación común. Reciben
el estímulo común de forma instantánea. Los peces con estas propiedades deben
estar protegidos frente a su propia electricidad. Posee un aislante alrededor
de las zonas más importantes del sistema nervioso. También posee una protección
fisiológica adicional, al poseer niveles de fibrilación cardiaca diferentes.
Respiración.
La respiración es branquial. Extraen oxígeno del agua.
Aunque se trata de un sistema muy general, hay variaciones, apareciendo
respiración aérea o acuática no branquial. La aérea aparecerá en lugares donde
haya poco oxígeno en el agua o este oxígeno se pierda en determinadas
condiciones (se trataría de especies adaptadas a cambios históricos en las
concentraciones de oxígeno del agua, apareciendo temporadas con bajadas
bruscas).
El modo más simple de respiración es aéreo, a través de una
epidermis poco protegida por escamas y húmeda. En la anguila, por ejemplo,
aparece este tipo de respiración. Otro caso sería la aparición de cámaras
derivadas de la cámara branquial, con una aumento de superficie, modificando
las branquias para que fuera del agua no se peguen unas a otras (cuando sucede
esto, dejan de ser funcionales). Son zonas más rígidas, recovecos en las
paredes o en la cavidad bucal, en el paladar. Con esto, complementa la
respiración, sin modificaciones circulatorias.
Pero además, muchos peces usan la vejiga natatoria como
cavidad respiratoria. El problema reside en que la vejiga no tiene sistema
circulatorio asociado, por lo tanto el intercambio de gases no puede ser muy
elevado. Más específico que todo esto es la aparición de pulmones en algunos
peces óseos. Se suele tratar de una derivación de la vejiga natatoria. En la
actualidad viven varias especies de peces (no teleósteos) con verdaderos
pulmones. Poseen varias características. Las vejigas son impares, en general, o
al menos procede de un conducto común. Cuando conecta con el esófago, está en
la parte basal. Los pulmones son con mucha frecuencia dobles, alargados,
situados bien en la cavidad dorsal o más frecuentemente en la ventral y siempre
procedentes de una ramificación en la ventral.
El criterio más importante para definir el sistema
respiratorio es el tipo de conexión que mantiene con el aparato circulatorio.
Cuando se trata de una vejiga natatoria simple, recibirá sangre como cualquier
otro órgano. En el caso de tratarse de un pulmón, formará, además de esto, un
circuito directo con el corazón.
Tipos de circulación en osteictios. |
Clasificación.
Veremos la clasificación de los Osteictios. Dentro de este
grupo, los Teleosteos son el tipo de peces más importantes y abundantes,
suponiendo alrededor del 95% del total. Podremos clasificarlos de la siguiente
manera:
Clasificación de osteictios. |
Escamas pedunculadas. |
Los Condrosteos son los menos evolucionados, los más
primitivos. Poseen conexiones con los condrictios, como el vestigio del
espiráculo. El esqueleto no está completamente osificado, la aleta caudal es
heterocerca. Los Holocteos son un grupo escaso. Y como indicamos, los
Teleosteos son el grupo más abundante.
Dentro de los Crosopterigios, encontramos los Actenictios,
coo la Letimeria, un pez encontrado hace no mucho tiempo y que se creía fósil.
Era el condrictio perfecto para ser el ascendiente del primer anfibio, pero
cuando se encontraron ejemplares vivos se ha demostrado que no. Poseen
gnotocorda persistente, niveles osmóticos parecidos a los de condrictios, el
corazón lineal y aunque son peces pulmonados, todo el sistema es muy primitivo.
El corazón lineal supone que posee las aurículas sucesivas y es propio de peces
poco evolucionados. El cráneo no se encuentra muy soldado (en los peces más
evolucinados, aparecen bien soldados). Los pulmones están llenos de grasa, ya
que no los usa como pulmones (aunque en algún tiempo pasado puede haber sido
así), sino como sistema de flotación, es decir, hoy en día se usa como órgano
de flotación por densidad. Poseen coanas y aletas pedunculadas. Las altas
pectorales tienen un hueso largo, homólogo al húmero.
Los Istiogtidios (o laberintodontos) son ya un grupo de anfibios
(fósil) que posee caracteres pisciformes, como la aleta caudal con radios
externos e internos. Mantienen restos del opérculo, pero ya pertenecen a los
anfibios terrestres, poseyendo patas primitivos.
No hay comentarios:
Publicar un comentario